为深入贯彻落实我市医药产业高质量发展战略，适应新形势下第一类医疗器械备案工作需要，提升全市备案服务团队专业化水平和企业合规意识，筑牢医疗器械安全防线。5月28日，泸州市市场监督管理局组织举办了2026年第一类医疗器械备案法规培训。全市第一类医疗器械备案服务团队成员和医疗器械生产（备案）企业负责人、质量管理人员共计50余人参加培训。

本次培训紧扣第一类医疗器械备案主责主业，科学设置课程内容，邀请国家级、省级医疗器械审评3名专家现场授课。课程内容涵盖医疗器械生产法规、注册（备案）技术审批、第一类医疗器械备案工作实践及备案工作手册解读等多个方面。教学内容紧贴实际，“供需”对接精准，对提升我市第一类医疗器械备案服务质量、规范企业备案行为具有较强的指导意义，受到参训人员的一致好评。

培训会上，市市场监管局药品总监何秋燕强调：医疗器械服务团队要进一步加强法规学习，提升备案服务能力，增强风险意识，杜绝“高类低备”、非医疗器械作为医疗器械备案等现象发生；医疗器械生产企业要加强学习，严格落实主体责任，规范申报行为，杜绝材料造假等行为，共同助力泸州医药产业高质量发展。(泸州市市场监管局)